안녕하세요. 한국건강관리협회입니다.
“암 가족력 유전자 검사”
통계에 따르면 여성이 평균수명까지 산다고 가정하면 약 7~8%의 여성이 유방암에 걸린다.
이는 여성 12명 중 1명이 유방암 진단을 받을 수 있다는 의미입니다.
그 중 유방암이나 난소암 발병 위험과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려진 유전적 돌연변이가 있을 경우 유방암 발병 확률은 무려 87%에 달하며, 난소암의 경우 유방암 발생 확률이 1~20%로 증가하는 것으로 알려져 있다.
44%이며, 암 가족력과의 상관관계가 발표되었습니다.
따라서 가족 중에 암 환자가 있다면 암 예방을 위해 유전자 검사를 받는 것이 좋습니다.
오늘은 그 방법에 대해 알아보겠습니다.
유방암 및 가족력
유방암 환자 중 암의 가족력(유전적)이 전체 사례의 7%를 차지하는 것으로 알려져 있다.
특히 BRCA 유전자 돌연변이의 경우 그 수치가 약 5%로 유의미하다.
BRCA 유전자는 세포 내에서 발생하는 손상을 복구하는 역할을 하는 유전자이다.
BRCA 유전자에 돌연변이가 생기면 세포 복구가 제대로 이뤄지지 않아 암 발병 위험이 높아진다.
이 유전자가 상염색체 우성 유전자로 어린이에게 전달될 확률은 50%입니다.
또한, 가족 구성원은 유전적 요인 외에도 유사한 생활 환경으로 인해 유사한 위험에 노출될 수 있습니다.
따라서 암을 예방하려면 깨끗한 환경을 유지하는 것과 정기적인 검진이 중요합니다.
암 가족력에 대한 유전자 검사 기준
대한유방암학회에서는 암 가족력이 있는 경우 암 유전자 검사를 받도록 권장하고 있습니다.
기준은 다음과 같습니다.
1. 가족 중에 BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이가 있는 경우2. 가족성 유방암, 남성 유방암 또는 353세 이전에 유방암 진단을 받은 자. 양측 유방암, 난소암, 나팔관암, 원발성 복막암으로 진단받은 경우4. 그리고 가족 중 2명 이상이 췌장암을 앓은 경우, 암의 가족력을 확인하기 위한 유전자 검사는 혈액, 모발, 피부, 양수, 조직 등 다양한 검체를 이용해 DNA, RNA, 염색체, 유전자의 돌연변이를 검출하는 방법입니다.
제품. 그것은 실현됩니다.
검사는 단일 위치 식별부터 전체 게놈 분석까지 다양하며, 유전자 검사마다 비용과 소요 시간이 다릅니다.
암 유전자 검사의 중요성
암의 가족력이 있을 때 시행하는 유전자 검사를 통해 암을 발견하더라도 현대의학은 유전자 변이를 치료하는데 한계가 있지만, 검사를 통해 예방 조치를 할 수 있다는 점에서 의의가 있다.
새로운 연구에 따르면 알츠하이머병에 걸릴 위험이 높은 APOE4 유전자형을 가진 사람들은 술을 마시면 위험이 더 높지만 규칙적인 운동과 건강한 생활 방식을 통해 예방할 수 있습니다.
암 가족력이 있다면 유전자 검사를 받아보세요
암 가족력이 있다면, 소중한 건강을 지키기 위해 미리 유전자 검사를 받아보는 것은 어떨까요? 참고자료 : 국립암정보센터, 메디컬타임즈 의견이 아닙니다.